CAS № 78587-05-0 | гекситиазокс
Имя: Гекситиазокс № КАС 78587-05-0 МФ: К17Х21КлН2О2С МВ: 352,88 Чистота: 99% Упаковка: 5 г, 25 г, 200 г, 500 г, 1кг Всемирная доставка
Категории:
Другие материалы Химические вещества
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
Введение и применениеКАС нет.78587-05-0 | Гекситиазокс
Синонимы: 5-(4-хлорфенил)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamidtra;
Trans-5-(4-хлорфенил)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxami;
Спецификация:
| ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
| КАС |
78587-05-0 |
| МФ |
К17Х21КлН2О2С |
| МВт |
352,88 |
| Точка плавления |
108-108,5 °C |
| ВТочка смазки |
128 °C |
| Плотность |
1,1354 |
| Коэффициент кислотности |
12,77 ± 0,20 |
| СЦветной |
Белый почти белый |
| Растворимость |
ДМФ: 5 мг/мл, ДМФ: PBS(pH 7,2)(1:1): 0,5 мг/мл, ДМСО: 2 мг/мл, этанол: 0,2 мг/мл |
| Точка вспышки |
100 °C |
| ССостояние хранимости |
0-6 °C |
Использование:
Тиазолидинон акарициды. Этот продукт широкого спектра действия и хорошо влияет на молодых нимф и яйца различных паутинных клещей, но плохо влияет на взрослых клещей. После обработки средством яйца, отложенные самками клещей, не могут вылупиться. Он в основном имеет эффект убийства Контакты, имеет хорошую проницаемость для тканей растений и не имеет системного эффекта. Действие препарата медленное, но остаточный эффект может длиться до 1 месяца. Безопасен для сельскохозяйственных культур, кормления клещей и полезных насекомых. Например, для того чтобы контролировать лепт паука яблока красных, когда среднее 3 до 4 лепт в лист во время пикового периода молодых лепт нимфы, используйте концентрат 5% эмульсифицируемый или порошок 5% смачиваемые 1500 до 2000 раз жидкостные брызги. Прекратите использование за 7 дней до сбора урожая.
Способ производства:
Его получают путем конденсации trans-5-(4-хлорфенил)-4-метил-2-оксозиазолидинона и циклогексилизоцианата в качестве сырья. 20 г транс 5-(4-хлорфенил)-4-метил-2-окготиазолидинона и 11,9 г циклогексилизоцианата добавляли к бензолу, и реакцию перемешивали при комнатной температуре. После пост-лечения было получено 30,7 г тиазолидинона кетона. Приготовление trans-5-(4-хлорфенил)-4-метил-2-оксотиазолидинона: растворяют trans-2-amino-1-p-chlorophenylpropanol в органическом растворителе с эквимолярным количеством Серную кислоту конденсивают и обезвоживают с образованием транс-сульфидного эфира, а затем реагируют с оксисульфидом углерода в щелочных условиях с образованием производных тиокарбаминовой кислоты. В то же время, внутримолекулярный атом серы атакует углерод на фенильной группе для генерации п-, 5-транс-тиазолидинона. Формулируется как 10% эмульгируемый концентрат, 10% или 50% смачиваемым порошком.
Упаковка и транспортировка:
Пакет:5 г,25Г,200Г,500 г,1 кг
Транспорт: курьером/самолетом/морским путем
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос