CAS № 1420477-60-6 | Акалабрутиниб
Имя: Акалабрутиниб КАС нет. 1420477-60-6 МФ: К26Х23Н7О2 МВ: 465,51 Чистота: 98% Упаковка: 5 г, 25 г, 200 г, 500 г, 1кг Всемирная доставка
Категории:
Другие науки о жизни Химические вещества
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
Введение и применение КАС нет.1420477-60-6 | Акалабрутиниб
Синонимы: акалабрутиниб;
Бензамид, 4-[8-амино-3-[(2S)-1-(1-оксо-2-бутин-1-ил)-2-пирролидинил] имидазо [1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinyl-;
ACP196, Акалабрутиниб;
4-[8-амино-3-[(2S)-1-(1-оксо-2-бутин-1-ил)-2-пирролидинил] имидазо [1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinylbenzamide;
(S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпиролидин-2-ил) имидазо [1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl) бензамид;
Спецификация:
| ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
| КАС |
1420477-60-6 |
| МФ |
К26Х23Н7О2 |
| МВт |
465,51 |
| Точка плавления |
> 133 °C |
| Плотность |
1,37 ± 0,1 г/км3 |
| Коэффициент кислотности |
11,47 ± 0,70 |
| СЦветной |
Липкий желтый |
| Растворимость |
Солубле в ДМСО (по крайней мере 25 мг/мл) |
| ФOrm |
Твердые |
| ССостояние хранимости |
Холодильник |
Введение:
Acalabrutinib (ACP-196) является селективным ингибитором BTK второго поколения, который ингибирует активацию первичного сигнального пути антител на поверхности В-клеток. Он обладает отличной специфичностью к мишеням и в 323-, 94-, 19-, 9 раз более селективен для BTK, чем другие члены семейства TEC киназы, такие как ITK, TXK, BMK и TEC. Нет активности против EGFR.
Использование:
ACP-196-это экспериментальный противораковый препарат, который является селективным ингибитором тирозинкиназы Брутон (BTK). Эта киназа передает сигналы от B-клеточного рецептора (BCR), поэтому любая унаследованная мутация BTK приводит к иммунодефициту B-клеток. Таким образом, ингибиторы BTK, нацеленные на передачу сигналов В-клеток, показали большие перспективы при лечении хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ). Acalabrutinib является экспериментальным противораковым препаратом и селективным ингибитором тирозинкиназы Брутон (BTK). Эта киназа передает сигналы от B-клеточного рецептора (BCR), поэтому любая мутация в гене BTK приводит к иммунодефициту B-клеток. Таким образом, ингибиторы BTK, нацеленные на передачу сигналов В-клеток, демонстрируют большой потенциал в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ).
Механизм:
Acalabrutinib-это ингибитор тирозинкиназы Bruton второго поколения с малой молекулой. Акалатиниб и его метаболит образуют ковалентное связывание с остатком цистеина в положении 481 активного сайта БТК, ингибируя активность фермента БТК; БТК действует как рецептор антигена В-клеток и рецептор цитокинов. Канал сигнальных молекул. В-клетках активация передачи сигналов БТК является канальным сигналом, необходимым для стимулирования пролиферации, транспорта, хемотаксиса и адгезии В-клеток. Акалабутиниб и его метаболиты избирательно блокируют путь БТК, не повреждая другие молекулярные пути, важные для тромбоцитов и иммунной функции, тем самым избегая или уменьшая возникновение побочных реакций, связанных с терапией рака.
Упаковка и транспортировка:
Пакет:5 г,25Г,200Г,500 г,1 кг
Транспорт: курьером/самолетом/морским путем
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос
Телефон/WhatsApp:
Электронная почта:
Благодаря превосходному обслуживанию и качеству продукции, VT Chemical сотрудничает со многими известными клиентами по всему миру, например. TCI, Covestro и т. Д.
HUATAO GROUP
Оставить сообщение
SAF Coolest v1.3.1.2 设置面板 MBFSX-AOHF-GZAAE-ZAW
无数据提示
К сожалению, текущая колонка обновляется, пожалуйста, с нетерпением ждем этого!
Вы можете просмотреть другие столбцы