CAS № 84625-61-6 | Итраконазол
Имя: Итраконазол CAS № 84625-61-6 МФ: К35Х38Кл2Н8О4 МВ: 705,63 Чистота: 98% Упаковка: 5 г, 25 г, 200 г, 500 г, 1кг Всемирная доставка
Категории:
Другие науки о жизни Химические вещества
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
Введение и применениеКАС нет.84625-61-6 | Итраконазол
Синонимы:
4-[4-[4-[4-[2-(2,4-дихломфенил)-2-(1H-1,2,4-тфиазол-1-ил-метил)-1, 3-диоксолан-4-y1] метоксил] фенил]-1-пиперазинил] фенил]-2,4-дигидро-2-(1-метилпропил)-3H-1,2,4-триазол-3-он; рикомол;
3H-1, 2,4-Триазол-3-один, 4-(4-(4-(4-(2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1H-1, 2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-4-ил) метокси) 2,4-пропенил-2 (дипиперазил)
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1H-1, 2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-4-ил] метокси] фенил]-2-(1-метилпропий-1,4-триазолон) 2,4-диазон
Спецификация:
| ПРЕДМЕТЫ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
| КАС |
84625-61-6 |
| МФ |
К35Х38Кл2Н8О4 |
| МВт |
705,63 |
| Точка плавления |
166 °C |
| ВТочка смазки |
850,0 ± 75,0 °C |
| Плотность |
1,27 г/км3 |
| Коэффициент кислотности |
3.7(at 25 ℃) |
| СЦветной |
Белый |
| Растворимость |
Хлороформ: 50мг/мЛ, ясность, бесцветная |
| ФOrm |
Пудра |
| ССостояние хранимости |
2-8 ° C |
Итраконазол является синтетическим производным триазола. Это синтетическое лекарство широк-спектра противогрибковое. Свои противобактериологический спектр и противобактериологический механизм подобны клотримазоле, но оно имеет сильную противобактериологическую деятельность против Аспергилл. Путем изменение проницаемости грибковой клеточной мембраны прилагает антибактериальную деятельность, и она имеет антибактериальную деятельность против патогенных бактерий в поверхностных и глубоких грибковых инфекциях. Его антибактериальный спектр шире и сильнее, чем кетоконазол, и он может ингибировать синтез эргостерола в грибковой клеточной мембране, тем самым оказывая противогрибковые эффекты.
Использование:
Лекарства широк-спектра синтетического азола противогрибковые использованы для внутрирастных инфекций причиненных глубокими грибками, и могут также быть использованы для кандидоза и аспергиллеза.
Способ производства:
Начиная с м-дихлорбензола, соединение (I) может быть получено посредством реакции, полностью сходной с кетоконазолом. Соединение (Ⅰ) после этого конденсируется с 1-ацетил-4-(4-гидроксифенил) пиперазином, после этого гидролизед для того чтобы извлечь группу ацетила, конденсируется с п-нитрохлорбензолом, гидрированный и уменьшенный, ацилированный с хлорформиатом, и после этого оно реагирует с гидразине получает итраконциклион итраконциоле и после этого Промежуточный 1-ацетил-4-(4-гидроксифенил) пиперазин может быть получен посредством следующей реакции с использованием пиперазина в качестве исходного материала.
Упаковка и транспортировка:
Пакет:5 г,25Г,200Г,500 г,1 кг
Транспорт: курьером/самолетом/морским путем
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос