CAS NO:459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
CAS №: 459133-68-7 ИМЯ: 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole МФ: К12Х12БрИН2О2 МВ: 423,04 ЧИСТОТА: 95% МИН FP:222 ℃ COA: Доступный
Категории:
Химия материалов
Другие материалы Химические вещества
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
| НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА | 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole |
| CAS NO | 459133-68-7 |
| ВОЗНИКНОВЕНИЕ | СПРОСАНО |
| БП | 444 ℃ |
| ПЗЛЕННОСТЬ | 1,91 |
| ХРАНЕНИЕ | 2-8 ° C |
| ДОСТАВКА | 2-3 дня |
| ПАКЕТ | Хранить в темном месте, запечатать в сухом, комнатной температуре |
Описание CAS NO:459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
Другое имя:
3-IODO-5-BROMO-1H-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC КИСЛОТА TERT-BUTYL ЭСТЕРЫ
Терт-бутил 5-bromo-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate
Он используется в различных химических реакциях и имеет молекулярную массу 423,04 г/моль.

ПримененияCAS NO:459133-68-7 1-Boc-5-Bromo-3-Iodo-1H-Indazole
1) Нажмите Химия в обнаружении лекарств;
2) Рутений-катализированный синтез для триазольных лесов
Процесс циклоприсоединения, катализируемый рутением, позволяет получать каркасы на основе триазола, значительную структуру в медицинской химии. Эта методология позволяет синтезировать пептидомиметики или биологически активные соединения, демонстрируя универсальность и важность производных индазола в создании молекул с потенциальным терапевтическим применением;
3) Разработка новых производных индазола
Индазолы подвергаются различным синтетическим манипуляциям для получения новых производных с потенциальной биологической активностью;
4) Супрамолекулярные взаимодействия триазолов
Помимо их синтетической доступности, 1, 2,3-триазолы, тесно связанные с производными индазола, демонстрируют уникальное сочетание поверхностного синтеза и разнообразных супрамолекулярных взаимодействий. Эти свойства делают их пригодными для применения в супрамолекулярной химии, координационной химии, распознавании анионов, катализе и фотохимии.
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос