CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
+
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
  • CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит

CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит

CAS №: 137218-25-8 НАЗВАНИЕ: 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил МФ: К9Х6Ф3НО МВ: 201,15 ЭИНЭКС: 642-508-0 ЧИСТОТА: 97% МИН ВНЕШНИЙ: Бесцветный к светло-желтому порошку к кристаллу КОА: Обеспечьте Образец: Договорная

Категории:

Химия материалов

Другие материалы Химические вещества

Электронная почта:sale06@alfachem.cn

Введение продукта

НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил
CAS NO 137218-25-8
ФП > 230 ° F
БП 222-223 ° C (лит.)
ПЗЛЕННОСТЬ 1,28 г/мл при 25 ° C (лит.)
ХРАНЕНИЕ Герметичный в сухом, комнатной температуре
ДОСТАВКА 2-3 дня
ПАКЕТ По желанию клиента

Описание CAS NO:137218-25-8 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил

2-(трифторметокси) фенилацетонитрил CAS NO:137218-25-8 представляет собой соединение, которое имеет трифторметильную группу, присоединенную к фенильному кольцу, которое дополнительно связано с ацетонитриловой группой. Эта структура представляет интерес из-за уникальных свойств, придаваемых трифторметильной группой, таких как повышенная липофильность и метаболическая стабильность, что делает ее ценным фрагментом в медицинской химии и материаловедении.

 

 


Применение CAS NO:137218-25-8 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил

1) Реактивность и характеристика
2-(трифторметокси) фенилацетонитрил обладает уникальной реакционной активностью, такой как потеря атомов фтора, что приводит к образованию тримерных соединений.

2) Применения синтеза
Он играет решающую роль в реакциях трифторметоксилирования. Например, он используется в генерации анионов трифторметоксида для замены активированных бромидов, что приводит к образованию алифатических трифторметиловых эфиров.

3) Спектроскопические исследования
Соединение было тщательно изучено с использованием инфракрасной (FT-IR) спектроскопии преобразования Фурье и рамановского преобразования Фурье (FT-рамановского). Эти исследования дают представление о структурных и электронных свойствах молекулы, включая взаимодействия переноса заряда.

4) Катализ и синтетическая химия
Он использовал в несимметричном серебр-катализируемом межмолекулярном бромотрифторметхоксилатион алкенов, важном процессе в фармацевтических препаратах и агрохимикатах должных к сильной электрон-аксационной природе и высокому липофилиситы групп трифторметоксы


5) Химическая трансформация и реакции
Соединение участвует в новых химических превращениях, таких как хемоселективная циклизация алкинил нитрилов, что имеет значительные последствия в органическом синтезе.
 


Ключевые слова:

Сопутствующие товары

Сопутствующие товары

Запрос

ПОДСТАВИТЬ