CAS №: 137218-25-8 2-(2-(трифторметоксифенил) ацетонит
CAS №: 137218-25-8 НАЗВАНИЕ: 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил МФ: К9Х6Ф3НО МВ: 201,15 ЭИНЭКС: 642-508-0 ЧИСТОТА: 97% МИН ВНЕШНИЙ: Бесцветный к светло-желтому порошку к кристаллу КОА: Обеспечьте Образец: Договорная
Категории:
Химия материалов
Другие материалы Химические вещества
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
| НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА | 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил |
| CAS NO | 137218-25-8 |
| ФП | > 230 ° F |
| БП | 222-223 ° C (лит.) |
| ПЗЛЕННОСТЬ | 1,28 г/мл при 25 ° C (лит.) |
| ХРАНЕНИЕ | Герметичный в сухом, комнатной температуре |
| ДОСТАВКА | 2-3 дня |
| ПАКЕТ | По желанию клиента |
Описание CAS NO:137218-25-8 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил
2-(трифторметокси) фенилацетонитрил CAS NO:137218-25-8 представляет собой соединение, которое имеет трифторметильную группу, присоединенную к фенильному кольцу, которое дополнительно связано с ацетонитриловой группой. Эта структура представляет интерес из-за уникальных свойств, придаваемых трифторметильной группой, таких как повышенная липофильность и метаболическая стабильность, что делает ее ценным фрагментом в медицинской химии и материаловедении.

Применение CAS NO:137218-25-8 2-(2-(трифторметокси) фенил) ацетонитрил
1) Реактивность и характеристика
2-(трифторметокси) фенилацетонитрил обладает уникальной реакционной активностью, такой как потеря атомов фтора, что приводит к образованию тримерных соединений.
2) Применения синтеза
Он играет решающую роль в реакциях трифторметоксилирования. Например, он используется в генерации анионов трифторметоксида для замены активированных бромидов, что приводит к образованию алифатических трифторметиловых эфиров.
3) Спектроскопические исследования
Соединение было тщательно изучено с использованием инфракрасной (FT-IR) спектроскопии преобразования Фурье и рамановского преобразования Фурье (FT-рамановского). Эти исследования дают представление о структурных и электронных свойствах молекулы, включая взаимодействия переноса заряда.
4) Катализ и синтетическая химия
Он использовал в несимметричном серебр-катализируемом межмолекулярном бромотрифторметхоксилатион алкенов, важном процессе в фармацевтических препаратах и агрохимикатах должных к сильной электрон-аксационной природе и высокому липофилиситы групп трифторметоксы
5) Химическая трансформация и реакции
Соединение участвует в новых химических превращениях, таких как хемоселективная циклизация алкинил нитрилов, что имеет значительные последствия в органическом синтезе.
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос