ТОВАФЛОКСАЦИН CAS:147059-72-1
НАЗВАНИЕ: ТРОВАФЛОКСАЦИН CAS:147059-72-1 МФ: К20Х15Ф3Н4О3 МВ: 416,36 ЧИСТОТА: 98%
Категории:
Химия материалов
Электронная почта:sale06@alfachem.cn
Введение продукта
| ИМЯ | ТРОВАФЛОКСАЦИН |
| КАС | 147059-72-1 |
| МФ | К20Х15Ф3Н4О3 |
| МВт | 416,36 |
| ПЗЛЕННОСТЬ | 1,612 ± 0,06 г/км3 |
| МП | > 195 °C |
| БП | 630,5 ± 55,0 °C |
| ХРАНЕНИЕ | Замораживатель-20 ° К, под инертной атмосферой |
Описание
Синтез Анализ
Ключевая реакция в построении кольца Тровафлоксацина состоит из 1,3-диполярного циклодобавления этилдиазоацетата в N-Cbz-3-pyrroline, чтобы позволить себе пирразолидин. Пиролиз приводит к потере азота и образованию циклопропилпирролидинового кольца. Эстер после этого омыляется к соответствуя карбоновой кислоте. Кислота подвергается версии перегруппировки Curtius при обработке дифенилфосфорилазидом (DPPA), чтобы позволить себе переходный изоцианат. Реактивная функция добавляет t-BuOH из реакционной среды, чтобы предоставить продукт в качестве производного своей трет-бутилоксикарбонильной защитной группы. Каталитическое гидрирование затем удаляет карбобэнзилокси защитную группу, чтобы обеспечить вторичный амин. В стандартной хинолиновой реакции этот амин затем используется для вытеснения более реакционноспособного фтора в 7-положении в этил 1-(2,4-дифторфенил)-6,7-дифтор-4-оксо-1, 4-дигидро-1, 8-нафтиридин-3-карбоксилате.
Ключевые слова:
Сопутствующие товары
Сопутствующие товары
Запрос