Введение и применениеCAS:2307-69-9|Изопропил P-толуолсульфонат

Применение:

Для алкилирования аминов в присутствии триэтилмина.

Для O-алкилирования циклических тиогидроксаминых кислот в присутствии тетрабутиламмония гидроксида.

Для синтеза 3-метил-2-фенил-1-бутанола путем реакции со стиролом в присутствии бромо(2-циклогексилэтил)магния и дихлорида циркона.

Синонимы

ИЗОПРОПИЛ P-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ

ИЗОПРОПИЛ 4-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ

(4-метилфенил) пропан-2-сульфонат

пропан-2-сульфоновая кислота (4-метилфенил) эфир

Изопропил 4-метилбензолсульфонат, Проп-2-ил 4-метилбензолсульфонат

Изопропил 4-метилбензолсульфонат

2-Пропил тосилат

Изопропиловый эфир

Изопропил p-метилбензолсульфонат

Изопропил p-тосилат

Бензолсульфоновая кислота, 4-метил-, 1-метилэтиловый эфир

Изопропил тосилат

Толуол-4-сульфоновая кислота изопропиловый эфир

изопропил толуол-4-сульфонат

ISOPROPYLPARA-TOLUENESULPHONATE

ИЗОБУТИЛ 4-МЕТИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ

4-метилбензолсульфоновая кислота 1-метилэтиловый эфир

p-Толуолсульфоновая кислота изопропиловый эфир

ИЗОПРОПИЛ P-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ

изопропил-p-толуолсульфонат

пропан-2-ил 4-метилбензолсульфонат

Примесь клопидогрела M

4-метилбензолсульфоновая кислота пропан-2-ил эфир

Примесь тенофовира 58

Изопропил p-толуолсульфонат Имп

p-Толуолсульфонил изопропиловый эфир

Примесь тенофовира дисопроксила 89

Спецификация из CAS:2307-69-9|Изопропил P-толуолсульфонат

Упаковка итранспортировка CAS:2307-69-9|Изопропил P-толуолсульфонат

Транспортировка:курьером/по воздуху/по морю

Упаковка:25г 100г 500г 1000г

Ссылки:

1.Бернс, Деннис Х. Миллер, Джеффри Д. Чан, Хо-Кит Делани, Майкл О. Журнал Американского химического общества, 1997, т. 119, № 9 с. 2125 - 2133

2.Хао, Вэй Фудзии, Такаёси Дунг, Тяолинг Вакаи, Ёко Ёсимиура, Тошиаки Хетероатомная химия, 2004, т. 15, № 3 с. 193 - 198

3.Комаджик, Слободан Ширрмахер, Ральф Синтез, 2004, № 6 с. 885 - 888

4.Зефиров, Н. С. Жданкин, В. В. Козьмин, А. С. Бюллетень Академии наук СССР, Отдел химических наук (перевод на английский), 1983, т. 32, с. 1530 - 1531 Известия Академии наук СССР, Серия химическая, 1983, № 7 с. 1682

5.Нитта, Ёсиро Аракава, Ясуши Уэяма, Наото Химический и фармацевтический бюллетень, 1986, т. 34, № 7 с. 2710 - 2718

6.Хао, Вэй Фудзии, Такаёси Дунг, Тяолинг Вакаи, Ёко Ёсимиура, Тошиаки Хетероатомная химия, 2004, т. 15, № 3 с. 193 - 198

7.Мовассаг, Барахман Шокри, Салман. Журнал естественных исследований - Раздел B Журнал химических наук, 2005, т. 60, № 7 с. 763 - 765

8.Мовассаг, Барахман Шокри, Салман. Журнал естественных исследований - Раздел B Журнал химических наук, 2005, т. 60, № 7 с. 763 - 765

9.Лодая, Джаянт С. Косер, Джеральд Ф. Журнал органической химии, 1990, т. 55, № 5 с. 1513 - 1516

10.Нитта, Ёсиро Аракава, Ясуши Уэяма, Наото Химический и фармацевтический бюллетень, 1986, т. 34, № 7 с. 2710 - 2718

11.Нитта, Ёсиро Аракава, Ясуши Уэяма, Наото Химический и фармацевтический бюллетень, 1986, т. 34, № 7 с. 2710 - 2718

12.Химический и фармацевтический бюллетень, т. 32, № 4 с. 1326 - 1332

13.Нитта, Ёсиро Аракава, Ясуши Уэяма, Наото Химический и фармацевтический бюллетень, 1986, т. 34, № 7 с. 2710 - 2718

14.Журнал органической химии, т. 36, № 4 с. 532 - 540

Если у вас есть другие вопросы или вам нужен другой размер, пожалуйста, получите предложение.